Fondée durant la période de Covid en 2021, l’Association Naevus Switzerland a vu le jour à Cheseaux-sur-Lausanne. Elle regroupe des patients atteints par la malformation rare cutanée du Nævus Géant congénital ainsi que des parents d’enfants concernés. Elle a pour ambition de soutenir les familles atteintes par cette singularité et de couvrir toute la Suisse. Der Verein Naevus Switzerland wurde während der Covid-Periode 2021 in Cheseaux-sur-Lausanne gegründet. Er unterstützt undinformiert Patienten die von der seltenen Pigmentstörung Kongenitalen Melanozytärer Naevus betroffen. Wir beraten viele Eltern und Erwachsene und unterstützen sie bei einem positiven Umgang mit KMN in der ganzen Schweiz.